"SE DEBE PEDIR A CADA CUAL, LO QUE ESTÁ A SU ALCANCE REALIZAR" |
El libro se titula: "La carrera de la vida" y hoy vengo a presentaros el caso de Jaime, un niño de Zaragoza que ha sobrevivido después de ser gran prematuro, quien diría que nació con problemas diversos, hubo que centrarse en la visión, el habla, el oído, la movilidad, el equilibrio, y sin embargo, atento a los sentidos, es en el tacto, el oído y en la vista donde el niño busca información.
El libro fue editado en diciembre de 2015 y ha sido escrito por su madre, Isabel, una madre coraje, guía amorosa y acompañante en esta carrera tortuosa, salpicada de victorias y de retrocesos, quedan secuelas irrecuperables y sufrimiento pero también hay vida, sin dejar de mencionar a Jaime, que es como se llama el padre y al hermanito Hugo, los cuatro son la familia al completo.
En su día, todo el que quiso pudo colaborar con la compra del libro para que esta familia pudiera conseguir su objetivo, que no es la curación del niño, ellos lo saben, sino la adquisición de una máquina que podía lograr importantes avances en su desarrollo. No podían imaginar que el niño algún día sería feliz, sobre todo cuando el médico les anunció que todo estaba perdido, que el niño se iba a ir al cielo. Tuvieron que pasar más de trece meses de ingreso permanente, de tubos, de aparatos, de incubadora, de complicaciones y la verdad es que una persona no sabe de lo que es capaz hasta que la vida te pone en esa situación. Quien ha dicho: "Yo no podría aguantar"....
En las páginas de este libro hay mucho más que penas, hay preciosas fotos, amor y sonrisas. Los padres lo llevan de excursión, de cumpleaños, a la piscina, al colegio, a los carnavales, a fisio, a musicoterapia, juega con su hermano, disfruta de las Navidades y ayudado por sus padres participa en alguna carrera consiguiendo llegar a la meta, que no es sino el símbolo de un esfuerzo... En este libro hay opiniones médicas de gran valor para quienes viven situaciones similares, y sobre todo, ilusión por ese hijo, las ganas de salir del hospital en las primeras etapas y volver a casa, la lucha desesperada por apartar a ese niño del dolor.
Ninguna mujer en estado sueña con otra cosa que no sea un embarazo sano, una esperanza buena y nueva, una tripa grande y un bebé rechoncho y llorón, después la experiencia puede ser muy diferente al resto. Y cuando el bebé está conectado a una vida artificial, lo miran y siguen viendo al niño más guapo del mundo y esperan llevarlo al hogar, para mostrarle la casa donde vivirá, la familia que le espera, y su propia habitación.
En la enseñanza, hay objetivos en proceso, otros conseguidos y algunos logrados sólo a veces. La verdad es que viendo las fotos el niño es precioso, y así me lo aseguran quienes lo conocen en persona, el caso es que sin tanta dedicación es casi seguro que no se hubieran conseguido tan buenos resultados, puede que para él seguir viviendo sea una carrera, pero para el resto es toda una lección. Gracias
WWW.EDITORIALCOMUNITER.ES
El libro fue editado en diciembre de 2015 y ha sido escrito por su madre, Isabel, una madre coraje, guía amorosa y acompañante en esta carrera tortuosa, salpicada de victorias y de retrocesos, quedan secuelas irrecuperables y sufrimiento pero también hay vida, sin dejar de mencionar a Jaime, que es como se llama el padre y al hermanito Hugo, los cuatro son la familia al completo.
En su día, todo el que quiso pudo colaborar con la compra del libro para que esta familia pudiera conseguir su objetivo, que no es la curación del niño, ellos lo saben, sino la adquisición de una máquina que podía lograr importantes avances en su desarrollo. No podían imaginar que el niño algún día sería feliz, sobre todo cuando el médico les anunció que todo estaba perdido, que el niño se iba a ir al cielo. Tuvieron que pasar más de trece meses de ingreso permanente, de tubos, de aparatos, de incubadora, de complicaciones y la verdad es que una persona no sabe de lo que es capaz hasta que la vida te pone en esa situación. Quien ha dicho: "Yo no podría aguantar"....
En las páginas de este libro hay mucho más que penas, hay preciosas fotos, amor y sonrisas. Los padres lo llevan de excursión, de cumpleaños, a la piscina, al colegio, a los carnavales, a fisio, a musicoterapia, juega con su hermano, disfruta de las Navidades y ayudado por sus padres participa en alguna carrera consiguiendo llegar a la meta, que no es sino el símbolo de un esfuerzo... En este libro hay opiniones médicas de gran valor para quienes viven situaciones similares, y sobre todo, ilusión por ese hijo, las ganas de salir del hospital en las primeras etapas y volver a casa, la lucha desesperada por apartar a ese niño del dolor.
Ninguna mujer en estado sueña con otra cosa que no sea un embarazo sano, una esperanza buena y nueva, una tripa grande y un bebé rechoncho y llorón, después la experiencia puede ser muy diferente al resto. Y cuando el bebé está conectado a una vida artificial, lo miran y siguen viendo al niño más guapo del mundo y esperan llevarlo al hogar, para mostrarle la casa donde vivirá, la familia que le espera, y su propia habitación.
En la enseñanza, hay objetivos en proceso, otros conseguidos y algunos logrados sólo a veces. La verdad es que viendo las fotos el niño es precioso, y así me lo aseguran quienes lo conocen en persona, el caso es que sin tanta dedicación es casi seguro que no se hubieran conseguido tan buenos resultados, puede que para él seguir viviendo sea una carrera, pero para el resto es toda una lección. Gracias
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Impresionante todo lo que nos cuentas, Loli...Esa lucha familiar por mantener vivo y animado a Jaime, esa "Carrera de la vida" que se hace necesaria y vital para conseguir buenos resultados y mantener el ánimo del niño y de todos los que lo rodean...Te agradezco que nos informes de este caso y ojalá tengan mucha suerte en su empeño familiar y humano...En cuanto pueda me haré con el libro.
ResponderEliminarTe dejo mi abrazo y mi cariño, Loli.
Hola, Mª Jesús, conocí este caso a través de una compañera de trabajo que me decía que el niño es alegre, cariñoso y sociable. Estamos viendo la importancia que tiene no dar todo por perdido. Hay muchas personas que han formado parte de la vida de esta familia y como la madre y autora del libro dice, la vida no se paraliza por tener a un hijo enfermo.
EliminarUn abrazo, querida amiga y buena semana.
Es conmovedor y admirable es fuerzo y el cariño de esta familia que ya admiro desde la lectura de tu exposición. No dudo que conseguiré el libro. Y no, la vida no se paraliza cuando está de por medio el Amor. Mi abrazo para ellos y para ti especialmente.
ResponderEliminarHola, Julie, en un momento la vida dio a esta familia un giro de 180º, lo cierto es que nacer prematuro tuvo más complicación que la de nacer pequeñito, hay una foto en la que el chupete era mucho más grande que la cara del niño, ya desde ese momento, la madre le cantaba canciones y leía cuentos, segura de que un ángel de la guarda enviaba su protección desde el cielo. Sorprende saber que esta familia nunca se preguntó ¿por qué nos ha pasado a nosotros?
EliminarGracias, amiga. Un beso
Me parece impresionante, gracias por la recomendación Loli, porque merece la pena. Un fuerte abrazo y buen fin de semana.
ResponderEliminarHola, Pepe, lo que más impresiona es el impulso que le viene de dentro a este niño y el ver a unos padres mirando siempre al frente, padres que opinan que si ha sido duro tener un bebé con problemas, también ha sido una de las mejores cosas de la vida.
EliminarQue disfrutes del fin de semana. Un abrazo
Es el amor más grande hecho realidad, el amor de una madre es la bandera de la felicidad de sus hijos y esta valiente madre, plasmó el amor en ese hijo que hoy caminará con más esperanzas de vida.
ResponderEliminarLoli, mi cariño desde un lugar del corazón.
Nines
Hola, Ángeles, es un libro donde se aprende del dolor, la lucha, las lágrimas, la tristeza que rompe el alma, el miedo y las noches sin dormir y también de cómo una caricia fortalece el sistema inmunológio, hay un texto muy bonito que dice: coge mi mano, siéntate cerca de mí, dame tu fuerza y calienta mi cuerpo, no te limites a lavarme, cambiarme el pañal y alimentarme, méceme junto a ti, besa mi carita, y acaricia mi cuerpo, porque todo eso expresa amor, me dice cómo sientes, me asegura que me quieres y que no estoy solo.
EliminarBesos, querida amiga y que descanses, que mañana ya es viernes.
Loli, en mi sospecha, este niño ha de sufrir de esas enfermedades que llaman huérfanas. De todas maneras, queda como lección lo que pueden hacer el afecto, cariño y dedicación de padres y hermanos, por el vástago que sufre de estas enfermedades que en el diagnóstico condenan a la muerte. Biebn, que la madre del niño, Isabel, haya dejado constancia de su lucha y esfuerzo, porque se hijo le ganara la batalla a la muerte, en La carrera de la vida. Cuánto puede el amor, por un hijo.
ResponderEliminarUN abrazo. Carlos
Carlos, amigo, me acuerdo mucho de ti pero estoy con tantas ocupaciones, que atender el blog ha pasado a segundo plano.
EliminarLa historia que relato aquí es grave, y muestra que hay padres que no se plantean las secuelas que pueden derivarse, ha sido una lucha por no perder a su hijo, lo cual hubiera sido para ellos, tristeza y vacío. También es importante transmitir a los niños lo que es la discapacidad, enviando mensajes adecuados y sin sentimientos de lástima hacia quienes la sufren.
Un abrazo grande.
mi querida y bella poeta se transforma la piel de tu alma cuando escribes en tus bellas letras
ResponderEliminarQuerida Mucha, como educadora que eres, sabes bien lo que es un trabajo costoso pero enriquecedor, como madre, lo que es ser fuerte y luchadora y como mujer lo que es la fortaleza y el tomarse la vida con una sonrisa.
EliminarGracias, tus palabras son música.
nos parecemos en muchas cosas un beso inmenso y gracias por tu comentario
ResponderEliminarDe nada, ¡te espero siempre!
EliminarImpresionante historia de coraje por parte de todos y cada uno de los miembros de esa familia. especialmente el niño Jaime, que es un luchador.
ResponderEliminarVengo tarde a comentarte porque no había visto que habías publicado esta entrada, así que disculpa, LOLI.
Abrazos
Discúlpame a mi, amiga Myriam, por ir tan lenta en publicaciones y respuestas.
EliminarComo puedes ver, se han utilizado todos los medios al alcance y se han unido unos padres muy involucrados en su hijo junto con excelentes profesionales en un caso en el que hay necesidades especiales, por lo que subir y bajar escaleras, bailar al ritmo de las canciones, o un paseo en triciclo ha sido toda una proeza.
Se agradece tu comentario.
Un beso
maravilloso texto
ResponderEliminarcomo todo lo tuyo... maravillosa.....mujer
Si falta mi presencia en este espacio, no es por desmotivación ni pereza.
EliminarGracias por venir a verme, siempre con una palabra amable.
Porque eres sabia mujer te leemos
EliminarTal como dices querida Loli.
ResponderEliminarLa carrera de la vida, pero para algunos es tortuosa y llena de obstáculos.
Lo superan con amor y paciencia pero aún tienen un largo camino que recorrer.
Pido que Dios les de toda la fuerza y alegría que necesiten, todos los días de su vida.
Ya de vuelta de mis ausencias, hace unos días que publiqué pero no actualizo.
Abrazos.
Ambar
Yo también dedicada a otros asuntos y publicando cuando se puede.
EliminarSe agradece la frecuencia armónica de tus deseos.
Que disfrute de un buen día de tu Santo Felicidades
ResponderEliminarMuchas gracias, José Ramón. ¡Cuánto tiempo!. Siempre agradecida de que tengas para mi el detalle de recordar mi santo, el cual también celebro el 15 de Septiembre.
EliminarUn abrazo.
Un muy feliz día de tu santo, mi querida Loli, que tu día sea maravilloso.
ResponderEliminarAbrazoz muchos y gracias por ese precioso detalle.
Ambar
Dolores de la madre por su hijo. Gracias, querida amiga, este año caen en viernes, mi santo y mi cumpleaños.
EliminarTus enseñanzas son las que me abren al conocimiento, y también hay algo en ti que es fundamental, el alma y el carácter.
Un beso
Que historia de coraje, hay que apoyarlo con todo.
ResponderEliminarUna historia muy conmovedora. El amor mueve montañas y a veces vemos milagros como lo es la vida y recuperación de este bebe.
ResponderEliminarUn abrazo inmenso, Loly.
tierna y conmmovedora narracion lOLI desde mi blog de haoras rotas saludos y un fuerte abrazo. j.r.
ResponderEliminarAcabo de publicar la siguiente entrada y me he dado cuenta que tengo tres amigos a los que no respondí.
ResponderEliminarGracias a Boris, Rayén y José Ramón, por vuestros comentarios acerca de la discapacidad que tendrá que afrontar este niño, aunque con capacidades diferentes, seguro que con la ayuda que tiene podrá realizar grandes cosas. La vida tiene sus milagros.
Un beso a los tres
-Estimada Loli, que ya hace un tiempo que estamos desconectadas y no había visto esta entrada acerca de esta historia que tanto sufrimiento y sobre todo la implicación de estos padres y la dedicación total a este muchachito que es un ser totalmente dependiente.No cabe duda que solo el amor hacia los demas hace que se mueva un engranaje donde cada uno aporta lo mejor es que sino es así,no se entiende lo que es amor de verdad.
ResponderEliminar-Aprovecho que hoy es el día del abrazo universal para dejarte mil de los míos con todo mi cariño.
El niño es una realidad y querer que prospere, mejore y se haga un hombre es el sueño de sus padres, seguro que el amor les dará sentido y eficacia.
EliminarHoy se está diciendo que los abrazos hacen de dos personas, una. Que hasta ti vaya el mío.